原理是由一對引物介導，能在動植物體外對特定基因(DNA)片斷進行快速酶促擴增，經(jīng)過n個熱循環(huán)擴增，擴增產(chǎn)物中所含特定基因數(shù)是原始模板數(shù)的(1+E)n(0＜E＜1,擴增效率＝倍，使得檢測擴增產(chǎn)物中的特定基因成為可能。
特異性強
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；
②堿基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實性；
④靶基因的特異性與保守性。

產(chǎn)品名稱： 一管式植物DNA提取試劑盒
產(chǎn)品規(guī)格： 50次
產(chǎn)品貨號：BK-P96322
儲存條件：-20℃避光保存，避免反復(fù)凍融。
運輸：低溫、避光，快遞免費送貨上門。

產(chǎn)品特點：
◇高特異性：與其他病毒無交叉反應(yīng)，無非特異性擴增；
◇高靈敏度：檢測靈敏度可達10~100拷貝；
◇操作簡便：該系列所有試劑均采用相同的體系和條件，可同時進行多個檢測；
◇高通量：多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。
產(chǎn)品特點：
1. 使用化學修飾的熱啟動聚合酶，反應(yīng)特異性高，*程度地避免了非特異擴增；
2. 反應(yīng)緩沖液經(jīng)充分優(yōu)化，反應(yīng)靈敏快速，40個循環(huán)只需20多分鐘；
3. 抗干擾能力強，反應(yīng)重復(fù)性高，適合對土壤、糞便、腫瘤和血液來源的復(fù)雜樣本中的靶基因進行檢測分析。
在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團，利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進程，zui后通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。
 特異性熒光標記：
 TaqMan法
 TaqMan探針的特性：
（1）5′端標記有報告基團（Reporter, R），如FAM、VIC等
（2）3′端標記有熒光淬滅基團 （Quencher, Q）
（3）探針完整，R所發(fā)射的熒光能量被Q基團吸收 ，無熒光， R與Q分開，發(fā)熒光
（4）Taq酶有 5′→3′外切核酸酶活性，可水解探針
相對定量通過內(nèi)標定量：
內(nèi)標（Endogenous Control）通常是β-actin、GAPDH基因等看家基因，在細胞中的表達量或在基因組中的拷貝數(shù)恒定，受環(huán)境因素影響小，內(nèi)標定量結(jié)果代表了樣本中所含細胞或基因組數(shù)量。

實驗注意事項：
1）RT-PCR可以檢測組織、細胞、血液、細菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實驗前請充分溝通確認實驗方案和樣本情況；
2）客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準確的名稱和ID號；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
實時熒光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團，利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進程，最后通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細胞序列特異性雜交的探針來指示擴增產(chǎn)物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計的引物來指示擴增的增加。運用該技術(shù)可以對DNA、RNA樣品進行定量（包括絕對定量和相對定量）和定性分析。
主要服務(wù)：DNA或RNA的絕對定量分析、基因表達差異分析、基因分型。
主要技術(shù)：引物設(shè)計、RNA提取、cDNA合成、qPCR。

李斯特氏菌顯色培養(yǎng)基     1000ml/瓶     用于分離和初步鑒別單增李斯特氏菌和其它李斯特菌    

金黃色葡萄球菌顯色培養(yǎng)基     1000ml/瓶     用于金黃色葡萄球菌的分離和初步鑒別    

念珠菌顯色培養(yǎng)基     1000ml/瓶     用于念珠菌特別是白色念珠菌的選擇性分離和初步鑒別    

志賀氏菌顯色培養(yǎng)基     1000ml/瓶     志賀氏菌顯色培養(yǎng)基    

霍亂弧菌顯色培養(yǎng)基     1000ml     用于水產(chǎn)品及食物中毒樣品中霍亂弧菌的分離和鑒定    

弧菌顯色培養(yǎng)基     1000ml     用于水產(chǎn)品及食物中毒樣品中弧菌特別是副溶血性弧菌的分離和鑒定    

大腸桿菌O157:H7顯色培養(yǎng)基     1000ml     用于大腸桿菌O157:H7的快速分離和鑒定    

阪崎腸桿菌顯色培養(yǎng)基     1000ml     供嬰兒奶粉以及其它食品中阪崎腸桿菌的鑒定和計數(shù)    

蠟樣芽孢桿菌顯色培養(yǎng)基     1000ml     用于食品樣本中蠟樣芽孢桿菌的快速分離和鑒定。    

沙門氏菌顯色培養(yǎng)基     1000ml     用于沙門氏菌的快速分離和鑒定。（GB4789.40-2010）    

大腸菌群大腸桿菌顯色培養(yǎng)基（ECC）     1000ml     用于大腸菌群和大腸桿菌的快速檢測和計數(shù)    

大腸桿菌顯色培養(yǎng)基     1000ml     大腸桿菌顯色培養(yǎng)基用于大腸桿菌的快速檢測和計數(shù)    

大腸菌群顯色培養(yǎng)基     10000ml     大腸菌群顯色培養(yǎng)基用于大腸菌群的快速檢測和計數(shù)    

科瑪嘉弧菌顯色培養(yǎng)基     1000ml/瓶     用于霍亂弧菌，副溶血弧菌的分離和初步鑒別    

科瑪嘉李斯特氏菌顯色培養(yǎng)基     1000ml/瓶    

科瑪嘉ECC顯色培養(yǎng)基     1000ml/瓶     用于大腸桿菌和大腸菌群的鑒定和計數(shù)    

科瑪嘉尿道細菌顯色培養(yǎng)基     1000ml/瓶     尿道菌檢測    

科瑪嘉念珠菌顯色培養(yǎng)基     1000ml/瓶     念珠菌計數(shù)             

科瑪嘉大腸桿菌顯色培養(yǎng)基     1000ml/瓶    

科瑪嘉大腸桿O157菌顯色培養(yǎng)基     1000ml     此培養(yǎng)基用于分離和鑒定大腸桿菌O157    

科瑪嘉金黃色葡萄球菌顯色培養(yǎng)基     1000ml/瓶    

科瑪嘉沙門氏菌顯色培養(yǎng)基     1000ml/瓶     沙門氏菌檢測    

法國科瑪嘉顯色培養(yǎng)基     1000ml/瓶    

人抑制素β-A(INHBA)ELISA Kit    Human INHBA ELISA Kit    

人異質(zhì)性胞核核糖核蛋白R(hnRNP R)ELISA Kit    Human heterogeneous nuclear ribonucleoprotein R,hnRNP R ELISA Kit    

人異質(zhì)性胞核核糖核蛋白P2(hnRNP P2)ELISA Kit    Human heterogeneous nuclear ribonucleoprotein P2,hnRNP P2 ELISA Kit    

人異質(zhì)性胞核核糖核蛋白M(hnRNP M)ELISA Kit    Human heterogeneous nuclear ribonucleoprotein M,hnRNP M ELISA Kit    

人異質(zhì)性胞核核糖核蛋白L(HNRPL)抗體ELISA Kit    Human heterogeneous nuclear ribonucleoprotein L(HNRPL)antibody ELISA kit    

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人異質(zhì)性胞核核糖核蛋白A3(hnRNP A3)ELISA Kit    Human heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A3,hnRNP A3 ELISA Kit    

人異質(zhì)性胞核核糖核蛋白A2/B1(hnRNP A2/B1)ELISA Kit    Human heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A2/B1,hnRNP A2/B1 ELISA Kit    

人異質(zhì)性胞核核糖核蛋白A1(hnRNP A1)ELISA Kit    Human heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A1,hnRNP A1 ELISA Kit    

人異質(zhì)性胞核核糖核蛋白A0(hnRNP A0)ELISA Kit    Human heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A0,hnRNP A0 ELISA Kit    

人異質(zhì)核糖核蛋白Q(SYNCRIP/HNRPQ/NSAP1)ELISA Kit    Human SYNCRIP/HNRPQ/NSAP1 ELISA kit    

人異鎖鏈素(IDES)ELISA Kit    Human Isodesmosine,IDES ELISA Kit    

人異檸檬酸脫氫酶(ICD)ELISA Kit    Human isocitrate dehydrogenase,ICD ELISA Kit    

人異常凝血酶原(APT)ELISA Kit    Human Abnormal prothrombin,APT ELISA Kit    

人異丙腎上腺素(iso-Hyd)ELISA Kit    Human Isoprenaline Hydrochloride,iso-Hyd ELISA Kit    

人乙型肝炎病毒核心抗體IgM(HBcAb-IgM)ELISA Kit    Human anti-hepatitis B virus core antibody IgM,HBcAb-IgM ELISA Kit    

人乙型肝炎病毒核心抗體IgG(HBcAb-IgG)ELISA Kit    Human anti-hepatitis B virus core antibody IgG,HBcAb-IgG ELISA Kit    

人乙型肝炎病毒核心抗體(HBcAb)ELISA Kit    Human anti-hepatitis B virus core antibody,HBcAb ELISA Kit    

人乙型肝炎病毒表面抗體(HBsAb)ELISA Kit    Human anti-hepatitis B virus surface antibody,HBsAb ELISA Kit    

人乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg)ELISA Kit    Human Hepatitis B e Antigen,HBeAg ELISA Kit    

人乙型肝炎病毒e抗體(HBeAb)ELISA Kit    Human anti-hepatitis B virus e antibody,HBeAb ELISA Kit    

人乙酰輔酶A羧化酶合成酶(ACC)ELISA Kit    Human Acetyl-CoA Carboxylase Synthetase ELISA Kit    

人乙酰膽堿酯酶(AChE)抗體(IgG)ELISA Kit    Human Acetylcholinesterase(AChE)antibody IgG ELISA Kit    

人乙酰膽堿酯酶(AChE)ELISA Kit    Human Acetylcholinesterase,AChE ELISA Kit    

人乙醛脫氫酶18家族成員A1(ALDH18A1)ELISA Kit    human aldehyde dehydrogenase 18 family member A1,ALDH18A1 ELISA Kit    

人乙基丙二酸ELISA Kit    Human ethylmalonic acid ELISA Kit    

人乙肝表面抗原大蛋白(HBV-LP)ELISA Kit    Human Hepatitis B Virus Large Surface Protein,HBV-LP ELISA kit    

一管式植物DNA提取試劑盒人乙銨呋酮(AD)ELISA Kit    Human amiodarone,AD ELISA Kit    

人胰脂肪酶(PL)ELISA Kit    Human Pancreatic Lipase,PL ELISA Kit    

人胰抑制素(Pancreastatin)ELISA Kit    Human Pancreastatin ELISA Kit    

人胰腺癌標志物CA242 ELISA Kit    Human Pancreatic carcinoma markers-CA242 ELISA Kit    

PCR實驗步驟：
①取凍存已裂解的細胞，室溫放置5分鐘使其*溶解。
②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang，蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后，15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相，中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%。
③RNA沉淀 將水相上層轉(zhuǎn)移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA，混勻后15到30℃孵育10分鐘后，于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側(cè)壁上形成膠狀沉淀塊。
④RNA清洗 移去上清液，每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制)，清洗RNA沉淀。混勻后，4℃下7000rpm離心5分鐘。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液，使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時，先加入無RNA酶的水40μl用槍反復(fù)吹打幾次，使其*溶解，獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。 1)紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調(diào)零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后，讀取其在分光光度計260nm和280nm處的吸收值，測定RNA溶液 濃度和純度。