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儀器：
1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀（比色測定波長為550nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
樣本收集與前處理：
血清（漿）可直接測定。
紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。
動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。
培養細胞、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定。
具體的樣本前處理：參考我們隨貨發送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。

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測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.加溫
1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。
優點如下：
1、快速簡便：全程約50分鐘，可測100例左右樣本。
2、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可測紅細胞中的SOD，只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD，0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。
3、靈敏度高：IC50=0.05g/ml，是鄰苯三酚法的18倍。
4、穩定性好：試劑盒2～8℃存放6個月有效。
5、再現性好：變異系數CV=1.7%。
6、回收試驗： X =103.3%。
7、受外界影響因素小：干擾因素少，重復性強。
8、測試面廣：可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養細胞、細菌、植物組織、各種水產以及化妝品、保健品等，效果均佳。
rRTEC, 大鼠腎小管上皮細胞醋酸戈那瑞林Gonadorelin Acetate質量規格：>98%,單醋酸鹽

人干細胞因子單克隆抗體細胞株;AMS2(SCF3) 人頸上皮細胞*培養基 100mL鹽酸格拉司瓊Granisetron HCl質量規格：>99.0%,BR

人結腸微血管內皮細胞HCoMEC鹽酸格拉司瓊（標準品）Granisetron HCl質量規格：HPLC>98%,標準品

HA Others H1N1 甲型流感 H1N1 (A/England/195/2009) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細胞裂解液 (陽性對照) 氫氯噻嗪Hydrochlorothiazide質量規格：度>99%,AR

KMB 人胚肺成纖維樣細胞氫氯噻嗪（標準品）Hydrochlorothiazide質量規格：HPLC>98%,標準品
人胚肺細胞系;KuMA全反式甲酯視黃酸all-trans Retinoic Acid Methyl Ester質量規格：美國進口

EL4細胞，瘤細胞 人結腸癌細胞,SW480細胞 CM-H045人肝動脈平滑肌細胞*培養基100mL13-順式-甲酯視黃酸13-cis Retinoic Acid Methyl Ester質量規格：美國進口

Walker氏癌肉瘤256瘤株;W2566-FAM ；6-羧基熒光素6-Carboxyfluorescein質量規格：0.95

VLDLR Others Human 人 VLDLR / VLDL Receptor 人細胞裂解液 (陽性對照) 5-FAM ；5-羧基熒光素5-Carboxyfluorescein質量規格：>95%

孔雀綠1酸鹽檢測試劑盒MGmP色素(水溶)Nigrosine water soluble質量規格：BS
人APP-PS1雙基因轉染細胞株(HEK293);APP-PS1酸鈣，英文名或英文縮寫：Calcium iodate，級別：AR，99%，規格：5克

SUNE-1細胞，低分化鼻咽癌細胞系 鼠色素瘤細胞系,B16-Fo細胞 CM-H031人食管上皮細胞*培養基100mLε-己內酯 6-Hqxcnolcctonq 20-44-3

NR8383(大鼠肺泡巨噬細胞) 5×106cells/瓶×2葛根素，英文名或英文縮寫：Puerarin，級別：BR，粘度50 mpe.s，規格：10克

Promocell C-26140 Placeal Epithelial CellGrowth Medium KIT, 胎盤上皮細胞生長培養基套裝 500ml曲酸容量：100克

腦微血管內皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)PonceauS 10g/100g原裝 Amresco 0860
HA-Tag AntibodyCL-0125J82(人膀胱癌細胞)5×106cells/瓶×2替米沙坦酰基-β-D-葡萄糖苷酸Telmisartan Acyl-β-D-glucuronide質量規格：美國進口

P3X63-Ag8.653細胞，鼠骨髓瘤細胞 人Butt`s瘤細胞,NAMALWA細胞 小鼠網織細胞肉瘤;M5076-d4Isoniazid-d4質量規格：美國進口

AsPC-1(人胰腺癌細胞) 5×106cells/瓶×2噻托溴銨-d3Tiotropium-d3 Bromide質量規格：美國進口

CX3CL1 Others Human 人 CX3CL1 / N 人細胞裂解液 (陽性對照) 去乙基鹽酸胺酮-d4Desethyl Amiodarone-d4 質量規格：美國進口

兔腎細胞;RK-13去乙基鹽酸胺酮Desethyl Amiodarone 質量規格：美國進口
實驗通用規則：
1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應盡量避免接觸。
4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩定10分鐘以上。
5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。
7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發。
8、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現配。