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儀器：
1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀（比色測定波長為550nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
樣本收集與前處理：
血清（漿）可直接測定。
紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。
動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。
培養細胞、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定。
具體的樣本前處理：參考我們隨貨發送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。

測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.加溫
1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。
優點如下：
1、快速簡便：全程約50分鐘，可測100例左右樣本。
2、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可測紅細胞中的SOD，只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD，0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。
3、靈敏度高：IC50=0.05g/ml，是鄰苯三酚法的18倍。
4、穩定性好：試劑盒2～8℃存放6個月有效。
5、再現性好：變異系數CV=1.7%。
6、回收試驗： X =103.3%。
7、受外界影響因素小：干擾因素少，重復性強。
8、測試面廣：可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養細胞、細菌、植物組織、各種水產以及化妝品、保健品等，效果均佳。
CL-0267CNE-2Z(人鼻咽癌細胞)5×106cells/瓶×2DL-正纈氨酸質量規格：0.99DL-Norvaline

PPT1 Others Human 人 PPT1 / Palmitoyl-protein thioesterase 1 人細胞裂解液 (陽性對照) DL-焦谷氨酸質量規格：0.98DL-Pyroglutamic acid

人主動脈內皮細胞cDNAHAEC cDNADL-叔亮氨酸質量規格：>98%,BRDL-tert-Leucine

豬腎傳代細胞;IBRS-2 人B母細胞，HMy2.CIR細胞 LⅡ細胞，KM小鼠網織細胞肉瘤瘤株DL-丙氨酰-DL-正纈氨酸質量規格：0.99DL-Alanyl-DL-norvaline

穩定表達EBNA1的人胚腎細胞;293E3-(1-萘基)-L-丙氨酸質量規格：>98%,BR3-(1-Naphthyl)-L-alanine
AGT Others Human 人 AGT / SerpinA8 人細胞裂解液 (陽性對照) 多1紫杉醇無水/多西他賽（標準品）質量規格：HPLC>99%,標準品Docetaxel anhydrous

KM小鼠子瘤株;U27多1紫杉醇三水合物質量規格：含量>99.0%Docetaxel trihydrate

IL1R2 Others Canine 狗 IL1R2 / IL1RB 人細胞裂解液 (陽性對照) 莫索尼定質量規格：度>99%,BR,可用于細胞培養Moxonidine

CaEs-17, 人食管癌細胞株莫索尼定(標準品)質量規格：HPLC>98%,標準品Moxonidine

SK-HEL-1細胞，皮膚色素瘤細胞 人鱗癌細胞(高分化),HCC 94細胞 人支氣管上皮細胞總RNAHBEpiC NA奈帕芬胺質量規格：>99%,BRNepafenac
RSV-G Others Respiratory syncytial virus/RSV 人類呼吸道合胞病毒 hRSV (A, rsb1734) glycoprotein G / RSV-G 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 茜素質量規格：HPLC≥98%，標準品Alizarin

小鼠肥大細胞瘤細胞;P815姜黃素質量規格：姜黃素類化合物>95%,姜黃素>75%,去甲氧基姜黃素<20%Curcumin

KB細胞，口腔表皮樣癌細胞 人食管癌細胞,KYSE510細胞 家貓腎細胞;CATK1姜黃素（標準品）質量規格：HPLC≥98%,標準品Curcumin

tTA基因修飾的小鼠畸胎瘤細胞(B類);F9-CAG-tTA-3E5姜黃素（高）質量規格：HPLC≥97%,BRCurcumin

HA Others H5N1 甲型流感 H5N1 (A/Vietnam/1194/2004) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人細胞裂解液 (陽性對照) (Z)-4-羥基它莫西芬質量規格：美國進口(Z)-4-Hydroxytamoxifen
雙試劑直接法分光光度計HSC-T6(大鼠肝星形細胞) 5×106cells/瓶×2 hDPSCs, 人前磨牙牙髓干細胞 人原胚腎轉化細胞;293 Ad5海帶多糖；昆布糖 (來自褐藻類)Laminarin from Laminaria digitata質量規格：BR，日本進口分裝

人胚胎膀胱組織來源細胞;CCC-HB-2胰酶(1:250)，胰酶粉Pancreatin質量規格：酶活1:250,BR

人小氣管上皮細胞(HSAEpiC)(5×105 )木瓜蛋白酶(800u/mg)Papain質量規格：800u/mg

CL-0287M14(人色素瘤細胞)5×106cells/瓶×2木瓜蛋白酶(2000u/mg)Papain質量規格：2000u/mg;200萬u/g

人侵襲性脈絡膜色素瘤細胞;MuM-2C 大鼠內臟脂肪細胞*培養基 100mL胰酶(1:2500)Pancreatin質量規格：酶活1:2500,BR
實驗通用規則：
1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應盡量避免接觸。
4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩定10分鐘以上。
5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。
7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發。
8、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現配。