糖原磷酸化酶a（GPa）測試盒紫外分光光度法

簡要描述：糖原磷酸化酶a（GPa）測試盒紫外分光光度法公司正在出售的產品：Rustigian氏尿素肉湯進口、國產Rustigian Urea Broth100克細菌尿素試驗改良CAMP-BAP氏基礎進口、國產CAMP-BAP Agar Base Modified250克彎曲桿菌選擇性分離培養空腸彎曲菌基礎進口、國產Skirrow Medium Base250克用于空腸彎曲菌的分離培養空腸彎曲菌瓊脂基礎進口、

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廠商性質：經銷商
更新時間：2023-12-24
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生化檢測試劑盒

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詳細介紹

實驗結果判斷我有妙招：

1、定量測定結果根據標準曲線計算樣品中待測物的含量。

2、以樣品孔的OD值大于陰性對照OD值+2～3SD，作為陽性結果的閾值。

3、以P／N值(陽性孔OD值／陰性孔OD值)大于或等于2．1為陽性，P／N值小于2．1，但大于1．5為可疑，P／N小于1．5為陰性。

4、ELISA試劑盒目測定性法：加入底物經酶解和終止反應后，肉眼觀察陽性孔顏色明顯深于(競爭法則淺于)陰性對照，與陰性對照的顏色接近者，判定為陰性。

與您分享常用不穩定試劑的分類及要求：

① 易揮發、低燃點的試劑要密封，放于陰涼、通風、遠離火源處保存。

② 與水蒸氣，水發生反應的物質要密封，并遠離水源保存。

③ 易與氧氣作用的試劑，應將其固體或晶體密封保存，不宜長期存放其水溶液，亞硫酸，氫硫酸溶液要密封存放，鉀，鈉，白磷更要采用液封形式。

④ 與二氧化碳反應的物質要密封保存，其相應的溶液較固體更易反應，所以更要注意密封保存。

⑤ 易揮發或自身分解的試劑要密封，放于陰涼通風處保存。

本試劑盒僅供研究使用公司實驗室提供免費代測,7個工作日出結果,提供原始數據!

產品名稱	規格	檢測方法	貨號
糖原磷酸化酶a（GPa）測試盒紫外分光光度法	50管/48樣	紫外分光光度法	BK-01S6983

商品介紹：

測定意義:

糖原磷酸化酶（Glycogen phosphorylase，GP，EC 2.4.1.1)）是糖原分解代謝的關鍵酶，使糖原分子從非還原端逐個斷開α-1，4-糖苷鍵移去葡萄糖基，釋放1-磷酸葡萄糖，直至臨近糖原分子α-1，6-糖苷鍵分支點前4個葡萄糖基處。GP分為有活性的糖原磷酸化酶a（GPa）和無活性的糖原磷酸化酶b（GPb）兩種形式。糖原的分解主要在GPa的催化下進行。

測定原理：

未添加激活劑時，GPa催化糖原和無機磷產生葡萄糖殘基生成糖原和1-磷酸葡萄糖，磷酸葡萄糖變位酶和6-磷酸葡萄糖脫氫酶進一步依次催化NADP還原生成NADPH，在340nm下測定NADPH上升速率，即可反映GPa活性。

需自備的儀器和用品：

紫外分光光度計/酶標儀、臺式離心機、可調式移液器、1mL石英比色皿、研缽、冰和蒸餾水。

試劑組成和配制:

提取液：液體 100 mL×1 瓶，4℃保存。

試劑一：液體 5 mL×1 瓶，4℃避光保存。

試劑二：液體 15 mL×1 瓶，4℃保存。

試劑三：液體 3 mL×1 瓶，4℃保存。

試劑四：液體 3 mL×1 瓶，4℃保存。
QQ截圖20220307153537.png

操作步驟：

1. 樣品的準備：

a. 細胞樣品的準備：收集細胞，用4 ℃或冰浴預冷的PBS 或生理鹽水洗滌1-2遍。沉淀用預冷組織細胞裂解液4 ℃或冰浴勻漿( 可以使用玻璃勻漿器或各類常見電動勻漿器) 。隨后勻漿液4℃離心，取上清作為待測樣品。

b. 組織樣品的準備：動物用生理鹽水(0.9% NaCl ，含有0.16mg/ml) 灌流清除血液后獲取組織樣品。按照每100mg加入500-1000ul組織細胞裂解液比例， 4 ℃或冰浴勻漿( 可以使用玻璃勻漿器或各類常見電動勻漿器) 。隨后勻漿液4 ℃離心，取上清作為待測樣品。

d. 使用BCA蛋白濃度測定試劑盒（P1511）測定蛋白濃度。通常10-20ug蛋白的細胞或組織勻漿液樣品中SOD平均活力約1個活力單位左右(不同細胞和組織的差異會比較大，該活力范圍僅作為初步的參考) 。每種樣品準備20-100 ug蛋白量通常已經足夠用于后續檢測。

e. 根據蛋白濃度和預計的蛋白使用量，用試劑盒提供的SOD檢測緩沖液適當稀釋樣品。例如，小鼠肝臟通常需要稀釋10-100 倍。準備好的樣品如果當天測定，可以冰浴保存；如果當天不能完成測定，可以-70 ℃凍存，但建議盡量當天完成測定。

2. 試劑盒的準備工作：

a. WST-8酶工作液的配制：參照下表，根據待檢測樣品(包括標準品) 數量，配制適量WST-8酶工作液，配制好的WST-8酶工作液4 ℃或冰浴保存，可當天使用，但建議盡量現配現用。

注意：由于酶溶液的用量較少且易沉降，必須注意在使用前先輕輕離心一下，然后適當混勻后再使用。

b. 反應啟動工作液配制：將試劑盒提供的反應啟動液 (40X) 溶解后混勻，按1μl 反應啟動液(40X) 加入39μl SOD 檢測緩沖液的比例進行稀釋，即為反應啟動工作液。4℃或冰浴保存，可當天使用，但建議盡量現配現用。

c. (可選做) SOD 標準品準備：需自備SOD標準品，用本試劑盒提供的稀釋液將SOD標準品稀釋至如下系列濃度：20U/ml，10U/ml ，5U/ml，2.5U/ml，1.25U/ml，0.625U/ml。在隨后的檢測中可以各取20微升，參考樣品進行檢測。說明：為避免稀釋后SOD酶活性的下降， SOD標準品宜現稀釋現使用；本試劑盒對于SOD的檢測并不需要SOD作為標準品，但可以使用SOD標準品作為陽性對照或作為對SOD活性定量的參考。

吖啶黃素（2.5mg/支） 1ml/支*5

2500U 末端脫氧核苷轉移

250mL Phosphate Buffer，0.5M, pH9.5 Phosphate Buffer，0.5M, pH9.5 常溫保存

0.5mL X-Gal干粉 X -Gal Powder -20℃避光保存

2 ug pOTB7 PPP2R1A pOTB7 PPP2R1A 低溫運輸，-20℃保存

明膠 20支

1瓶 WPMY-1細胞株 WPMY-1 低溫運輸和保存

志賀氏菌增菌肉湯-新生 Shigella Broth 250g

100g L- 谷 L-Glutamic Acid 室溫密封保存

MC（不含瓊脂） 250g

0.1mg 山羊抗兔IgG，熒光素488標記 Goat Anti-Rabbit IgG ,IF488 Conjugate 4℃保存

糖原磷酸化酶a（GPa）測試盒紫外分光光度法SRRM4 絲/相關核基質蛋白4抗體規格: 0.2ml

PSCD1 細胞附著蛋白PSCD1抗體規格: 0.1ml

Rabbit Anti-Goat IgG/PE PE標記的兔抗羊IgG 規格: 0.1ml

Amisyn 突觸融合結合蛋白6抗體規格: 0.2ml

VCAM-1 管內皮細胞粘附分子抗體規格: 0.1ml

SH2D1A/SAP 信號傳導T淋巴細胞活化相關蛋白抗體規格: 0.2ml

hnRNP M/CEAR 異質性核糖核蛋白M抗體規格: 0.2ml

SLC39A11 溶質載體家族39成員11抗體規格: 0.2ml

GAJ/MND1 減數分裂核分裂蛋白1抗體規格: 0.2ml

VSV-G tag VSV-G tag標簽抗體規格: 0.1ml

Mouse Anti-rat IgG/Cy5.5 Cy5.5標記的小鼠抗大鼠IgG 規格: 0.1ml

Phospho-Bad(Ser155) 磷酸化相關死亡促進因子抗體規格: 0.1ml

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